Publié le 18/08/2010
En vue de la révision de la directive 98/79/CE, la Commission Européenne organise une consultation sur la réglementation des Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro.
A travers un questionnaire diffusé à tous les acteurs de la filière santé, la Commission Européenne donne la possibilité aux adhérents du Biopôle de lui faire connaître leur avis sur le système actuel et des éventuelles modifications qu’ils souhaiteraient y apporter.
Renseignements :
Léa FLOURY, Service Europe, Tél : 05 49 60 53 84, [email protected]
CRCI Poitou-Charentes, Optim@2, Boulevard Marie et Pierre Curie, BP 20178, 86962 FUTUROSCOPE cedex, www.poitou-charentes.cci.fr